与主要集中于碳氢官能团化的后期转化相比，直接编辑前体化合物核心骨架的可靠策略仍然非常稀少。苏黎世联邦理工学院Bill Morandi课题组报道了通过氨基甲酸铵和高价碘生成的氮宾物种实现了氮原子对吲哚骨...

近日，意大利博洛尼亚大学Giorgio Bencivenni教授课题组实现了首例阻转异构酰肼的对映选择性和非对映选择性合成。该方法在一锅反应中实现了两个有机催化循环，其特征在于支链醛的烯胺胺化，然后在...

将天然存在的手性氨基酸直接转化成氨基酮是一个重大的合成挑战。近日，韩国科学技术高等研究院Soon Hyeok Hong课题组通过机理设计的Ni/Ir光氧化还原双催化反应，在手性氨基酰氯和未活化的C(s...

绿色多肽合成在近些年来已经成为学术界和工业界的研究热门。传统的固相合成在在日益高涨的绿色化学需求面前逐渐暴露出问题，主要表现在有害溶剂的使用，大量洗涤溶剂、过量试剂和反应物的使用，以及过高的PMI（P...

近日，匹兹堡大学化学学院王亦鸣课题组实现了铱催化的烯丙基醚与炔烃立体选择性偶联生成 3,4-取代的1,5-烯炔反应。该类反应具有优异的区域选择性、对映选择性以及非对映选择性，同时具有良好的底物兼容性；...

近日，韩国浦项科技大学的Seung Hwan Cho课题组报道了一种酮/醛与卤代二硼基甲烷的Boron-Wittig反应，合成了一系列三/四取代的(Z)-氟/氯代硼基烯烃（borylalkenes）。...

近日，德国明斯特大学Frank Glorius课题组报道了一种喹啉与炔烃的形式peri-(3+2)环加成反应，合成了一系列氮杂苊（aza-acenaphthenes）衍生物。其中，市售的铱配合物具有光...

近日，麻省理工学院的Stephen L. Buchwald课题组报道了一种利用CuH催化的策略，以MeOTs为甲基源，实现了烯烃的高对映选择性氢甲基化。通过使用催化量的碘离子可将MeOTs转化为活性甲...

近日，瑞士弗里堡大学(University of Fribourg)Dmitry Katayev课题组利用廉价易得的氯二氟乙酸酐(CDFAA)作为氟烷基化试剂，在光催化下实现其与烯烃的Giese类型加...

近日，南开大学邓军课题组完成了从羊毛甾醇到重排三萜Spirochensilide A的仿生合成，该工作近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.2c07198...

近日，美国佐治亚理工大学James Dahlman教授在Nature Communication上发表了题为“Piperazine-derived lipid nanoparticles delive...

羧酸基团的化学选择性转化虽然已经取得长远发展，但当底物中同时存在较多的亲核基团和亲电基团时，它们的选择性还原便存在很大挑战。德国亚琛工业大学Christopher J. Teskey课题组通过HBpi...

近日，瑞典哥德堡大学的Karl Börjesson教授等人设计并合成了一种高度结晶的电活性共价有机框架(COFs)，并成功将其制备成光滑连续薄膜用于有机半导体，大大提高了电导率。将光响应分子螺吡喃封装...

近日，德国明斯特大学(Westfälische Wilhelms-Universität Münster) Frank Glorius课题组发展了光催化简单易得的烯烃或杂芳烃和肟草酸酯的高区域选择性分...

近日，苏黎世联邦理工学院Erick M. Carreira课题组首次报道了(+)-aberrarone的对映选择性全合成，这是一种具有5-5-5-6-稠合四环骨架的二萜类天然产物。其中，通过Au-催化...

肝纤维化伴随着赖氨酰氧化酶的上调，其催化细胞外基质蛋白上的赖氨酸ε-氨基氧化形成含醛的氨基酸赖氨酸(LysAld)。近期，哈佛医学院的Peter Caravan教授课题组合理设计了具有高信号放大功能的...

近日，南开大学叶萌春课题组利用PO-Ni-Al双金属协同催化的模式，使用新型氢化联萘胺磷氧配体（H8-BINAPO），实现了甲酰胺的对映选择性Ni-催化脂肪族C(sp3)-H活化，相关成果发表在Ang...

近日，上海交通大学陈志敏课题组通过发展一类基于SPINOL骨架的路易斯碱作为催化剂，成功实现N-芳基氨基醌的阻转选择性磺酰化反应，高效合成了一系列含硫的双芳基胺类化合物（Angew. Chem. In...

近日，亚利桑那大学王卫（Wang Wei）、欧柏林学院Chen Shuming与加州大学洛杉矶分校Kendall N. Houk团队共同报道了一种通用的有机光氧化还原催化策略，可实现多环芳烃（如喹啉、...

近日，遵义医科大学药学院/贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室陈永正教授与杨加伟教授合作，在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Multienzyme Redox System ...