近年来,无受体脱氢(AD)和借氢(BH)策略已被广泛应用于可持续合成,这类反应无需外加氧化剂即可构建新的化学键。无受体脱氢和借氢策略的反应具有原子效率高和官能团兼容性好的特点,符合绿色化学和可持续合成...
2024年5月29日,南京中医药大学医学院朱家鹏教授和耶鲁大学张凯教授联合研究团队的科研成果“High-resolution in situ structures of mammalian respi...
近日,大连化物所生物能源研究部生物能源化学品研究组(DNL0603组)王峰研究员团队在木质纤维素三素分离和高值利用方向取得重要突破。相关工作以“Selective lignin arylation f...
近日,清华大学化学系刘强课题组在手性识别与不对称催化研究领域取得新进展,通过设计并构建一类具有精细可调限域结构的阴离子型锰氢催化活性中间体,在酮亚胺化合物的不对称氢化反应中成功实现了对微小差异烷基取代...
近日,美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的Neil K. Garg课题组报道了一种张力诱导环状联烯的[2+2]环加反应,通过这种非常态的[2+2]反应,合成了一系列高度取代的环丁烷衍生物。同时,通过选择不同...
近日,美国芝加哥大学(University of Chicago)董广彬课题组和美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)刘鹏课题组通过金属络合物中可能的张力释放机理加速协同的...
近日,美国威斯康星大学麦迪逊分校的Shannon S. Stahl课题组报道了一种铜/次硝酸(nitroxyl)共催化的方法,在水溶剂中通过有氧脱氢和氧化偶联可将环状仲胺直接转化为相应的内酰胺衍生物。...
近日,美国麻省理工大学(Massachusetts Institute of Technology)Stephen L. Buchwald课题组与美国匹兹堡大学(University of Pitts...
近日,Science上同一天上线了两篇C-H活化领域文章。 一篇是碳氢键活化领域大咖、Scripps研究所的余金权教授课题组新发表的Science,报道了在手性双功能噁唑啉-吡啶酮配体下,实...
近日,德国海德堡大学(Heidelberg University)A. Stephen K. Hashmi课题组利用光介导的串联环化反应实现了广泛存在于药物和天然产物中官能团化吲哚和四氢喹啉的合成,产...
张振秀团队针对目前泡沫保温材料存在的难题,以具有良好的机械性能、高温耐性、耐磨性、抗化学腐蚀性和低摩擦系数的工程塑料PA12为基体,通过控制聚甲基丙烯酸甲酯PMAM含量及扩链改性,使PA发泡材料具有低...
湖南大学校物理与微电子科学学院刘渊教授团队报道了一种低温的范德华单芯片三维集成工艺。该研究成果以“Monolithic three-dimensional tier-by-tier integrati...
近日,北京大学化学与分子工程学院应用化学系刘志博教授团队于《自然》杂志在线发表了题为“Covalent Targeted Radioligands Potentiate Radionuclide Th...
α-氨基膦酸衍生物是一类重要的有机合成砌块,常见于各类具有抗病毒、抗菌和抗癌等生物活性的重要化合物结构中(图1a)。亮氨肽酶抑制剂的Phospholeucine,其(S)-对映体的活性比(R)-对映体...
在温和条件下通过光催化将甲烷高效转化为高附加值的化学品为能源储存和增值生产提供了一条可持续的路径。尽管这个领域受到持续关注,但在进行光催化甲烷转化的实验和相关性能的评价方面还缺少标准化的协议,导致该领...
近日,加拿大麦吉尔大学(McGill University)Jean-Philip Lumb课题组发展了通过相应的邻醌的区域选择性重氮化实现了酚羟基的“移位”。该方法直接利用简单易得的对位取代的苯酚合...
近日,清华大学药学院的唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的Dean J. Tantillo课题组携手合作,在化学领域的权威期刊《美国化学会志》上发表了题为“Combined Computationa...
近日,以色列理工学院Ilan Marek课题组报道了一种高度非对映选择性合成具有多达三个手性明确(stereodefined)的季碳中心和五个取代基的多取代双环丁烷(bicyclobutanes)的方...
偶极环加成反应是用来构建碳(杂)环化合物最方便、快捷的方式之一,也是近些年许多化学家热衷研究的热点之一。近些年来,五邑大学药学与食品工程学院彭士勇课题组一直致力于咪唑烷参与的环加成反应,相继实现了咪唑...
近日,厦门大学化学化工学院的陆钊洪课题组报道了(−)-Bipolarolide D的首次对映选择性全合成,相关工作成果发表在了《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc)上。该合成的关键步骤包...